类别:热闻 / 日期:2021-09-16 / 浏览:245

按照Moderna相关研究,在较近时间接种的人中,“打破传染”病例的发作率相对较少,那表白更早时间接种疫苗的人群的免疫力起头削弱。政府的方案要求人们在第二次打针辉瑞或 Moderna疫苗八个月后接种第三剂。

财联社(上海,编纂 胡家荣)讯, 美东时间周三,Moderna发布更多关于“打破传染”病例的数据,以撑持新冠疫苗加强针的普遍利用。

“打破传染”病例是指在接种疫苗后仍被传染的病例。按照Moderna相关研究,在较近时间接种的人中,“打破传染”病例的发作率(完全接种疫苗的人)相对较少,那表白更早时间接种疫苗的人群的免疫力起头削弱。

该公司在一则新闻稿中暗示,在去年12月至3月期间接种疫苗的11431人中,有88例已确认的“打破传染”病例,而去年7月至10月接种疫苗的14746名试验参与者中,有 162 例“打破传染”病例。别的,在近期接种疫苗的群体中,其传染病例有所削减。在早期接种疫苗的试验中,发作了三起与新冠病毒相关的住院病例,招致两人灭亡,而比来接种疫苗的人群并没有呈现任何住院和灭亡案例。

Moderna总裁斯蒂芬•霍格(Stephen Hoge) 暗示,美国食物和药物办理局(FDA)及科学家们关于在本年第四时度之前能否普遍推广疫苗加强针仍存在疑虑,并指出其问题的关键在于疫苗加强针对新冠病毒能否产生足够的效力。

目前,该研究数据还未颠末同业评审。新的数据是在美国FDA疫苗征询委员会召开会议前发布的,届时一个外部专家小组将讨论能否有足够的数据撑持在美国普遍分发加强打针剂。

霍格指出,与六个月比拟,一年前接种疫苗的人传染新冠病毒的概率大大增加。若是接纳那个数字(即每1000人中有28个病例),接种疫苗的六万万美国人,那就会有超越50万传染案例。

FDA的科学家们于周三早些时间回绝撑持辉瑞新冠加强针的推广,同时FDA似乎对该公司供给的一些数据持思疑立场,包罗来自以色列的疗效数据,那里的研究人员发布的察看性研究表白,辉瑞疫苗匹敌传染的有效性跟着时间的推移而削弱。

FDA及科学家的疑虑也为周五的会议决定增加不确定性。美国政府曾屡次暗示,他们希望早日向美国公家供给加强针,但还需期待FDA的批准。同时他们还引用美国疾病控造与预防中心(CDC),那些研究表白疫苗对 Covid 的庇护感化在几个月内削弱。政府的方案要求人们在第二次打针辉瑞或 Moderna疫苗八个月后接种第三剂。

固然政府和疫苗企业均希望早日推出新冠疫苗加强针,但科学家们则认为新冠加强针推广为时过早,因为联邦卫生官员引用的数据其实不令人信服。在本周一,出名医学杂志《柳叶刀》发布一篇陈述,该陈述是由两名FDA高级官员及世界卫生组织的多位科学家配合撰写,他们认为当下向美国公家普遍分发加强打针是“不适宜的”。

周三美股收盘时,Moderna股价为434.46美圆,上涨1.58%。

Moderna称新冠疫苗免疫效果可能会削弱 撑持加强针推广  问题疫苗 第1张

数据来源: 英为财经

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