类别:热闻 / 日期:2021-09-14 / 浏览:836

强生的埃博拉疫苗采纳了两针计划,后期试验数据显示,在接种第二针21天后,98%的参与者对埃博拉病毒都展示出了优良的耐受性和诱导抗体反响。

财联社(上海 编纂 夏军雄)讯,本地时间周一(9月13日),强生公司颁布发表,其埃博拉疫苗计划在成人和儿童中均显示出抗体免疫反响。

那项功效在国际顶级医学期刊《柳叶刀·流行症》上颁发,强生的埃博拉疫苗采纳了两针计划,后期试验数据显示,在接种第二针21天后,98%的参与者对埃博拉病毒都展示出了优良的耐受性和诱导抗体反响。

强生采纳了组合疫苗计划,将Zabdeno做为第一针免疫疫苗,而Mvabea则做为第二针免疫疫苗。强生暗示,该法案产生的免疫反响至少能持续两年,若在两年有效期满之后接种一剂加强针,可在7天内获得强大的免疫反响。强生弥补称,目前该计划没有呈现平安隐患方面的信号。

强生首席科学官Paul Stoffels称,那些数据已颠末同业评审,可撑持强生疫苗计划应用于预防埃博拉病毒,对预防埃博拉病毒疫情发作的远景至关重要。

固然疫苗和新疗法已被证明能有效降低埃博拉病毒的灭亡率,但需要申明的是,埃博拉病毒的均匀灭亡率高达50%。

世卫组织(WTO)上月警告称,除了新冠病毒之外,西非地域还面对马尔堡出血热和埃博拉 的再次发作,那会给本地落后的卫生系统形成庞大压力。

强生的埃博拉疫苗计划于2020年7月获得欧盟批准,并在2021年4月获得了世卫组织的资格预审,使开展中国度得以采购药物。

值得一提的是,强生公司的新冠疫苗正饱受争议。美国疾病控造和预防中心12日暗示,美国又发现十余例接种强生新冠疫苗后呈现血栓的病例,目前全美呈现该症状的人数增至28人。

此外,强生新冠疫苗的打破性传染也令人担忧。法国国度药品平安办理局13日发布陈述称,因为强生疫苗对德尔塔毒株的庇护效力不敷,法国呈现了大量无效接种病例,将对此展开深切查询拜访。

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